************医院(以下简称为采购人)委托实施采购,本项目于2************医院行政楼会议室进行开标和评审,2025年12月22日定标。现结果已经采购单位确认,特此公告如下:
一、项目编号:0722-2025FE7762SZF-3
二、项目名称:人体成分分析仪等设备采购项目
三、中标(成交)信息:
******有限公司
******街道大富社区观澜平安路60号1栋1004
供应商电话:******
中标总价:人民币捌拾捌万叁仟元整(¥883,000.00)
四、主要标的信息:
货物类
| 序号 | 货物名称 | 品牌 | 规格/型号 | 数量 | 单位 | 单价(元) | 合价(元) |
| 1 | 人体成分分析仪 | 拜斯倍斯 | InBody770C | 1 | 台 | 233500.00 | 233500.00 |
| 2 | 心肺功能测试系统 | 艾利特 | RD800 | 1 | 套 | 649500.00 | 649500.00 |
| 总计 | 人民币捌拾捌万叁仟元整(¥883,000.00) |
五、公告期限:自本公告发布之日起3日。
六、评审专家名单:王玲玲、黄斌、温贵华、王金宝、张茹欣
七、代理服务收费标准及金额:
参照深圳(国家)有关招标代理服务费的标准计收,由中标供应商支付,计:人民币壹万叁仟贰佰肆拾伍元整(¥13,245.00)
八、其他补充事宜:
1、投标人名称、资格响应、投标报价、综合得分及排名:
| 序号 | 投标人名称 | 资格响应 | 投标报价 | 综合得分 | 排序 |
| 1 | ******有限公司 | 1)《营业执照》或机构团体《法人证书》或事务机构《执业许可证》等独立承担民事责任能力的登记证明文件复印件;2)法定代表人证明书;3)法定代表人授权书;4)投标人《政府采购投标及履约承诺函》;5)招标代理服务费承诺书;6)投标报价;7)《供应商基本情况表》、社保缴纳证明材料、股权关系证明材料;8)投标人若为生产企业,所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第一类医疗器械的,提供《医疗器械生产备案凭证》扫描件,原件备查;所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的,可以不提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明;9)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的,可以不提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明;10)所投产品具备相关主管部门要求的认证资料:所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件,原件备查;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件,原件备查。如所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的,可以不提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》,但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明。结论:资格核查通过。 | ¥883,000.00 | 78.55 | 1 |
| 2 | ******有限公司 | 1)《营业执照》或机构团体《法人证书》或事务机构《执业许可证》等独立承担民事责任能力的登记证明文件复印件;2)法定代表人证明书;3)法定代表人授权书;4)投标人《政府采购投标及履约承诺函》;5)招标代理服务费承诺书;6)投标报价;7)《供应商基本情况表》、社保缴纳证明材料、股权关系证明材料;8)投标人若为生产企业,所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第一类医疗器械的,提供《医疗器械生产备案凭证》扫描件,原件备查;所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的,可以不提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明;9)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的,可以不提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明;10)所投产品具备相关主管部门要求的认证资料:所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件,原件备查;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件,原件备查。如所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的,可以不提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》,但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明。结论:资格核查通过。 | ¥340,000.00 | 36.50 | 3 |
| 3 | ******有限公司 | 1)《营业执照》或机构团体《法人证书》或事务机构《执业许可证》等独立承担民事责任能力的登记证明文件复印件;2)法定代表人证明书;3)法定代表人授权书;4)投标人《政府采购投标及履约承诺函》;5)招标代理服务费承诺书;6)投标报价;7)《供应商基本情况表》、社保缴纳证明材料、股权关系证明材料;8)投标人若为生产企业,所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第一类医疗器械的,提供《医疗器械生产备案凭证》扫描件,原件备查;所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的,可以不提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明;9)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的,可以不提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明;10)所投产品具备相关主管部门要求的认证资料:所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件,原件备查;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件,原件备查。如所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的,可以不提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》,但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明。结论:资格核查通过。 | ¥883,800.00 | 61.98 | 2 |
2、候选中标供应商:
******有限公司
******有限公司
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:
1.采购人信息:
******医院
联系人:欧阳老师
联系电话:0755-******转8171
******街道朗山路12号
2.采购代理机构信息:
******有限公司
地址:深圳市福田区上步南路1001号锦峰大厦22楼
联系人:叶工、李工
电话:《招标(采购)文件》获取咨询0755-******、******转101、121
(其他咨询)0755-******、******转111、122
传真:0755-******
邮箱:******、******
3.项目联系方式:
项目联系人:邓晓佳、张智
电话:0755-******、******转111
十、附中标供应商的《中小企业声明函》:

采购代理机构:
******有限公司
2025年12月22日